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  • 企宣策划主管

    招聘人数:1人
    工作地点:成都+邛崃市
    其他说明:

    岗位职责:

    1、协助公司行政部完成公司日常各项企业文化宣传事务;
    2、负责企业宣传工作的整体策划、包装、打造、提升企业的知名度及影响力;
    3、负责撰写企业各种新闻、活动、大事记以及公司领导讲话稿;
    4、负责公司对外宣传资料、企业软文的撰写及网络宣传推广;
    5、协助行政部参与企业文化活动、宣传活动的方案制定与组织实施;

    6、系统建立公司VI系统,审核确认各类宣传物的设计与排版,确保品质。

    任职要求:

    1、新闻、中文、法律、广告传媒、企划、汉语言文学等相关专业本科及以上学历,211、985优先;

    2、5年及以上相关工作经验(医药企业、高兴技术企业、政府机关优先);

    3、文字功底深厚,创新意识强;

    4、工作条理清楚、责任心强;

    5、可以完成各种类型的方案的编写,帮助公司完成各类文字类的需求;

    6、熟练运用办公软件(PPT、WORD);熟练操作微信公众号、H5编辑。



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  • 制剂研究部经理

    招聘人数:1人
    工作地点:成都
    其他说明:

    岗位职责:

    1、组织搜集制剂相关技术信息,为研发战略制定提供依据;

    2、根据行业发展趋势和公司技术优势,拟定初选项目,提交立项申请; 参与研发项目立项工作,从制剂技术角度进行可行性分析;参与项目经理遴选,统筹调配制剂研究人员;参与研发项目评审,从制剂技术角度提供验收建议;参与研发项目考核评价;

    3、组织制剂研究实验方案编制,并审核;监督实施制剂研究实验,统筹进行技术攻关、解决技术难题;监督试验数据、研究技术资料和成果归档保存情况; 组织编写制剂相关专利、注册申报材料;

    4、统筹协助和指导制剂生产部门的中试和验证工作;组织协调制剂研究及生产过程中所需设备的验证工作;组织编写制剂技术转移资料,协助和指导相关部门完成制剂工艺的技术转移;

    5、  组织开展制剂技术改进工作;组织公司一致性评价项目开展;协助生产部门解决生产中的制剂技术问题。

    任职要求:

    1、硕士及以上学历;

    2、药学、药物制剂相关专业;

    3、5年以上药品研发工作经验,3年以上研发管理经验。



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  • 药物分析研究部经理

    招聘人数:1人
    工作地点:成都
    其他说明:

    岗位职责:

    1、制定年度药物分析研究计划;及时了解质量分析法规动态,有计划地参加全国性关于质量、分析、验证、风险控制方面的培训及会议;

    2、参与研发项目立项,从质量研究角度进行可行性分析;参与项目经理遴选,调配药物分析研究人员; 参与研发项目评审,从质量研究角度提供验收建议;参与研发项目考核评价;审查项目中分析数据完整性,并组织申报资料中分析数据的填写;

    3、组织审查分析方法的开发和验证;组织研发样品的检验与结果分析; 组织研发项目稳定性研究工作; 组织建立研发项目各项质量标准;组织收集实验记录、数据等,提供完整的研究技术资料和成果归档保存;组织编写药物分析相关专利、注册申报材料。

    任职要求:

    1、硕士及以上学历;

    2、药学、药物分析、化学等相关专业;

    3、5年以上药品研发工作经验,3年以上研发管理经验。


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  • 销售会计

    招聘人数:3人
    工作地点:成都市邛崃市天兴大道88号
    其他说明:

    岗位职责:

    1、完成销售核算工作,负责销售费用票据审核分类;

    2、根据生产入库数量计算各个加工单位的加工费用并与加工单位核对无误后入账;

    3、对销售订单的单位名称、品名、数量、金额进行真实性及准确性审核,开具销售调拔单;

    4、整理销售发货单,并完成应收单据的审核、制单及生成凭证,及时编制销售发货报表;

    5、负责销售收入核算,核算销售部门的发货、回款、税金、返款、制单等;

    6、根据税务部门要求,落实增值税发票的领用、保管与使用登记工作;

    7、负责编制会计期间各区域的季度、半年度及年度销售分析报表及对比报表;

    8、根据销售收入及应收账款回收情况核算业务员的提成、考核工资、任务奖金等。

    任职要求:

    1、大专及以上学历,会计、财务管理相关专业;

    2、一年以上相关工作经验,具有会计初级职称;

    3、熟悉会计准则、会计制度,熟悉国家财税法律法规,了解相关行业政策。

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  • QA(一致性评价)

    招聘人数:10人
    工作地点:成都市邛崃市天兴大道88号
    其他说明:

    岗位职责:

    1、原料药关联审批样品的保管、稳定性考察计划的制定、样品的检验、检测

    2、负责公司制剂一致性评价工作过程中产品中试或现场检查后进行稳定性考察等相关工作的开展;

    3、公司制剂一致性评价工作中稳定性考察样品的保管、考察计划的制定、样品的检验、检测

    4、负责按规定出具公司制剂一致性评价产品的各项检验检测记录,保存记录。

    任职要求:

    1、本科及以上学历,药学相关专业;

    2、1年以上制药企业质量文件管理工作经验;

    3、熟悉GMP管理知识、质量管理知识。

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